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제품소개

원료 약품 및 그 분량
1정 중
1) 10mg : 라베프라졸나트륨(JP) 10.0mg
2) 20mg : 라베프라졸나트륨(JP) 20.0mg
첨가제(타르색소) : 황색4호 알루미늄레이크
기타 첨가제 : 침강탄산칼슘, D-만니톨, 산화마그네슘, 수산화칼슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 에틸셀룰로오스, 히프로멜로오스프탈레이트, 글리세린지방산에스테르, 탤크, 산화티탄
성상
10mg, 20mg: 담황색의 원형 장용필름코팅정

*낱알식별
10mg
표시 (앞) - BR
표시 (뒤) - R1
20mg
표시 (앞) - BR
표시 (뒤) - R2
효능효과
1. 위궤양, 십이지장궤양
2. 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
3. 위식도역류질환의 증상 완화
4. 위식도역류질환의 장기간 유지요법
5. 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법
6. 졸링거 엘리슨 증후군

용법용량
위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여한다. 증상에 따라 1일 1회 20 mg을 경구 투여할 수 있다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여합니다.

미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10 mg 또는 20 mg을 4 ∼ 8주간 투여한다. 프로톤펌프억제제(PPI, proton pump inhibitor)를 8주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 10 mg 또는 20 mg을 1일 2회 경구 투여할 수 있다. 단, 20 mg 1일 2회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한합니다.

위식도역류질환의 증상 완화 : 1일 1회 10 mg을 투여한다. 4주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우, 추가 진료가 필요합니다.
증상이 소실된 후에는, 필요시 10 mg을 1일 1회 투여하는 on-demand 요법을 사용하여 이후에 나타나는 증상을 조절할 수 있습니다.

위식도역류질환의 장기간 유지요법 : 환자에 따라 1일 10 mg 또는 20 mg을 경구 투여합니다.

헬리코박터필로리 제균 : 헬리코박터필로리 감염 환자들은 제균요법으로 치료받아야 한다. 이 약 20 mg과 클래리트로마이신 500 mg, 아목시실린 1 g을 1일 2회씩 7일간 병용 투여함이 권장됩니다.

졸링거 엘리슨 증후군 : 성인에 대한 권장 초회량은 1일 1회 60 mg입니다. 투여량은 개개 환자의 필요에 따라 1일 120 mg 까지 조절 가능합니다. 100 mg 용량까지는 1일 1회 투여가 가능하며, 120 mg 용량은 60 mg 씩 1일 2회로 나누어 투여합니다. 졸링거 엘리슨 증후군 환자들은 이 약을 1년까지 투여한 경험이 있습니다.
저장방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관

변경이력

  • 2016-08-12허가변경라베맥스정10mg(라베프라졸나트륨), 라베맥스정20mg(라베프라졸나트륨) 허가변경에 대한 안내
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