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제품소개

원료 약품 및 그 분량
1정 중
30/5mg : 피마르살탄칼륨삼수화물과립(별규)......75mg(피마르살탄칼륨으로서 30mg)
암로디핀베실산염(EP).............6.49mg(암로디핀으로서 5mg)
동물유래성분 : 유당수화물(소, 우유)
30/10mg : 피마르살탄칼륨삼수화물과립(별규))...75mg(피마르살탄칼륨으로서 30mg)
암로디핀베실산염(EP)............13.88mg(암로디핀으로서10mg)
첨가제(타르색소) : 청색1호, 황색5호 동물유래성분 : 유당수화물(소, 우유)
60/5mg : 피마르살탄칼륨삼수화물과립(별규)......150mg(피마르살탄칼륨으로서 60mg)
암로디핀베실산염(EP)...............6.49mg(암로디핀으로서 5mg)
첨가제(타르색소): 적색40호, 황색4호, 적색1호
동물유래성분 : 유당수화물(소, 우유)
60/10mg : 피마르살탄칼륨삼수화물과립(별규))....150mg(피마르살탄칼륨으로서 60mg)
암로디핀베실산염(EP)...............13.88mg(암로디핀으로서10mg)
첨가제(타르색소) : 황색5호 동물유래성분 : 유당수화물(소, 우유)
성상
30/5mg : 흰색의 사과모양 필름코팅 정제
30/10mg : 연두색의 사과모양 필름코팅 정제
60/5mg :노란색의 사과모양 필름코팅 정제
60/10mg : 주황색의 사과모양 필름코팅 정제

<+> 낱알식별표시
30/5mg→표시(앞) : A35, 표시(뒤) : F35
30/10mg→표시(앞) : A31, 표시(뒤) : F31
60/5mg→표시(앞) : A65, 표시(뒤) : F65
60/10mg→표시(앞) : A10, 표시(뒤) : F6
효능효과
피마사르탄칼륨 단독용법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본테성 고혈압
용법용량
성인 :
이 약의 권장용량은 1일1회1정으로, 식사와 관계없이 물과함께 복용합니다.
가능하면 매일같은시간 (예: 아침) 에 복용하는 것이 권장됩니다. 이 약을 투여하기 전에 피마사르탄으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 혈압이 조절되지 않는 경우 이약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있습니다.

30/5 밀리그램 : 피마사르탄 30밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여합니다.
30/10 밀리그램 : 피마사르탄 30밀리그램 단독요법 또는 30/5 밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여합니다.
60/5 밀리그램 : 피마사르탄60밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여합니다.
60/10밀리그램 : 피마사르탄 60밀리그램 단독요법 또는 60/5 밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여합니다.
피마사르탄과 암로디핀을 병용으로 복용하고 있는 환자의 경우, 복용의 편리함을 위하여 이약 (개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있습니다.

고령자
만 70세 이하의 고령자에 대해 조기 용량 조절이 필요하지 않습니다.

신장애 환자
경증~ 중등증의 신장애 환자(creatinine clearance 30~80 ml / min)에서 용량 조절이 필요하지 않으나, 중증의 신장애 환자(creatinine clearance < 30 ml / min)의 경우 이약의 피마사르탄 30밀리그램으로 치료를 시작합니다.

간장애 환자
경증의 간장애 환자에서 용량 조절이 필요하지 않으나, 중등증~ 중증의 간장애 환자의 경우 이약을 투여하지 않습니다.

소아
만 18세 이하의 소아 및 청소년 환자에 대한 안전성, 유효성은 확립되어 있지 않습니다.
저장방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관

변경이력

변경된 이력이 없습니다.

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