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제품소개

원료 약품 및 그 분량
1정 중
아나스트로졸(USP) … 1.0mg
동물유래성분 : 유당수화물(젖소, 우유)
기타 첨가제 : 포비돈, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 오파드라이OY-S-38960
성상
흰색의 원형 필름코팅정

* 낱알식별표시
표시(앞) / 표시(뒤)
BR / A
효능효과
1. 폐경기 이후 여성의 진행성 유방암의 치료 (이 요법 이전의 타목시펜 치료 시 임상반응을 나타내지 않는 에스트로겐 수용체 음성인 환자에서, 이 약의 유효성은 입증되지 않았습니다.)
2. 호로몬 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료
조기 유방암의 보조 요법으로 2~3년간 타목시펜을 투여 받아온 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 여성 환자의 조기 유방암의 보조 치료
용법용량
성인 : 아나스트로졸로서 1일1회1mg을 경구투여합니다.
소아 : 18세 이하 소아에게는 투여하지 않습니다.
신장애 환자 : 경증 또는 중등도의 신장애 환자는 용량을 변경할 필요가 없습니다. 중증 신기능 장애 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하인 환자)에서는 이 약을 투여하지 않습니다.
간장애 환자 : 경증의 간장애 환자는 용량을 변경할 필요가 없습니다. 중등도 이상의 간장 질환에서는 이 약을 투여하지 않았습니다.
저장방법
기밀용기, 30°C 미만에서 보관

변경이력

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