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제품소개

원료 약품 및 그 분량
1정 중
30mg정 : 피마사르탄칼륨삼수화물(별규)..........33.005mg(피마살탄칼륨으로서 30mg)
첨가제(타르색소) : 황색5호, 청색1호
60mg정 : 피마사르탄칼륨삼수화물(별규)...….….66.01mg (피마살탄칼륨으로서 60mg)
첨가제(타르색소) : 적색40호, 황색4호, 청색1호
120mg정 : 피마사르탄칼륨삼수화물(별규)……..132.02mg(피마살탄칼륨으로서 120mg)
첨가제(타르색소) : 황색 5호
성상
30mg 정 : 연두색의 각 모서리가 둥근 육각형의 볼록한 필름 코팅정제
60mg 정 : 노란색의 한 면에 분할선이 있고 각 모서리가 둥근육각형의 볼록한 필름코팅정제
120mg 정 : 연한 주황색의 한 면에 분할선이 있고 각 모서리가 둥근 육각형의 볼록한 필름코팅정제

*낱알식별표시
30mg→ 표시(앞) : BIR, 표시(뒤) : FMS 3
60mg →표시(앞) : BIR, 표시(뒤) : FMS 6
120mg→ 표시(앞) : BIR, 표시(뒤) : FMS 12
효능효과
본태성 고혈압
용법용량
성인
이 약의 권장 용량은 1일1회 30 ~ 60밀리그램으로 식사와 관계없이 투여합니다. 이 용량에서 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우 1일 1회120밀리그램으로 증량할 수 있습니다. 가능하면 매일 같은 시간 (예: 아침)에 복용하는 것이 권장됩니다.
혈압강하 효과는 투여 시작 후 2주이내 나타나며, 약 8주~12주 정도에 최대효과가 나타납니다.

고령자
70세 이하의 고령자에 대해 초기 용량 조절이 필요하지 않습니다.
(사용상의 주의사항 중 9 고령자에 대한 투여 항 참조)

신장애 환자
경증~중등증의 신장애 환자(creatinine clearance 30~80 mL/min)에서 용량 조절이 필요하지 않으나, 중증의 신장애 환자 (creatinine clearance < 30mL/min)의 경우 1일1회 30mg으로 치료를 시작하며, 1일60mg을 초과하지 않습니다.

간장애 환자
경증의 간장애 환자에서 용량 조절이 필요하지 않으나, 중등증~중증의 간장애 환자의 경우 이 약을 투여하지 않습니다.
(사용상의 주의사항 중 2. 다음환자에는 투여하지 말 것 항 및 10. 간장애 환자에 대한 투여 항 참조)

소아
만 18세 이하의 소아 및 청소년 환자에 대한 안전성. 유효성은 확립되어 있지 않습니다.

혈관내 유효. 혈액량이 감소된 환자(예 : 고용량의 이뇨제 복용환자 등)
혈관내 유효 혈액량의 감소와 같이 저혈압의 위험성이 높은 환자인 경우 초회용량으로 1일1회30밀리그램 투여가 권장됩니다.
(사용상의 주의사항 중 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참조)
저장방법
차광기밀용기, 실온(1~30) 보관

변경이력

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