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제품소개

원료 약품 및 그 분량
1정 중
로사르탄칼륨(USP) …50mg
첨가제(동물유래성분) : 무수유당(소, 우유), 유당수화물(소, 우유)
기타첨가제 : 미결정셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 글리세릴베헤네이트, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스, 산화티탄

1정 중
로사르탄칼륨(USP) …100mg
(로사르탄으로서 91.6mg)
첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(소, 우유)
기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 전호화전분, 콜로이드성이산화규소, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스, 산화티탄
성상
50mg : 흰색의 타원형 필름코팅정제
100mg : 흰색의 물방울형 필름코팅정

*낱알식별표시
50mg → 표시(앞) :BR, 표시(뒤) : L50
100mg→표시(앞) :BR, 표시(뒤) : L100
효능효과
1. 고혈압의 치료
2. 고혈압의 치료요법으로서, 고혈압을 가진 제2형 당뇨병 환자의 신장병
용법용량
이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있지만 매일 같은 시간에 복용할 것을 권장합니다.
1. 고혈압
1) 성인
초회량과 유지량은 로사르탄칼륨으로서1일 1회 50mg 경구 투여하는 것이 권장됩니다.
치료 시작 후 3~6주 후에 최대 혈압 강하 효과가 나타났습니다. 불충분한 경우 같은 용량을 1일2회로 분할 경구투여 하거나 필요한 경우 1일 1회 100mg까지 증량할 수 있습니다.
2) 고령자
75세 이하의 고령자에 있어 초회량 조절은 필요하지 않으며, 75세가 넘은 고령자의 경우 초회량은 이약으로서 1일 1회 25mg 을 권장합니다.
3) 신장애 환자
(1) 크레아틴 청소율 20~50mL/min : 초회량 조절은 필요하지 않습니다.
(2) 크레아틴 청소율 <20mL/min 과 투석 중인 환자 : 초회량은 1일 1회 25mg 을 권장합니다.
4) 혈관내 유효 혈액량 감소 환자
혈관내 유효 혈액량 감소(Intravascular volume depletion) 가능성이 있는환자 (예, 이뇨제로 치료중인 환자들)의 초회량은 이 약으로서 1일 1회 25mg을 권장합니다. (사용상의 주의사항 항참조)
5) 간장애 환자
간장애 병력 환자들은 소량 투여를 고려해야 합니다. 중증 간장애 환자에게 투여하지 않습니다.
6) 만 6세 이상의 소아 및 청소년 환자
(1) 체중이 20kg 이상 50kg 미만으로 정제를 삼킬 수 있는 환자 : 추천용량은 이 약으로서 1일 1회 25mg이며, 환자의 혈압 반응에 따라 최대 1일 1회 50mg까지 증량할 수 있습니다.
(2) 체중이50kg 이상인 환자 : 보통 이약으로서 1일 1회 50mg 권장되며, 환자의 혈압반응에 따라 최대 1일 1회 100mg까지 증량할 수 있습니다.
(3) 6세 미만 소아환자, 사구체 여과율이 30mL/min/1.73m2 미만인 소아 환자, 간장애 소아환자에게 권장되지 않습니다.
7) 이 약 단독으로 혈압이 조절되지 않는 경우 다른 고혈압 치료제(예, 저용량의 이뇨제)와 병용투여할 수 있습니다.
하이드로콜로로티아지드와 병용투여시 상가작용이 나타났습니다.

2. 고혈압을 가진 제2형 당뇨병 환자의 신장병
보통 이 약으로서 1일 1회 50mg 입니다. 혈압에 따라 1일 1회 100mg까지 증량할 수 있습니다. 그러나 과도한 혈압강하의 우려가 있는 환자에게는 초회량23mg 이 권장됩니다.
이 약은 인슐린, 상용되는 혈당강하제(예, 설포닐우레아, 글리타존, 클루코시다아제 억제제)와 병용투여 할 수 있습니다.
저장방법
기밀용기 실온보관(1-30℃)

변경이력

변경된 이력이 없습니다.

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